为进一步规范医疗器械强制性标准的适用范围，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心在2022年已发布《医疗器械产品适用强制性标准清单》（2022年第42号）（以下简称“清单”）的基础上，根据医疗器械强制性国家标准和强制性行业标准制修订情况，经商国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心，对清单进行了修订。
现将修订后的文件予以发布，自发布之日起，《医疗器械产品适用强制性标准清单》（2022年第42号）同时废止。
特此通告。
附件：1.医疗器械产品适用强制性标准清单（2024年修订版）
2.医疗器械产品适用强制性标准清单（2024年修订版）使用说明
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2024年6月5日
文章转自：国家药品监督管理局医疗器械审评中心
